產(chǎn)品名稱：末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA Kit
英文名稱：Human terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901] 大鼠腦動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL羥基Hydroxy Ritonavir質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

MLTC-1 小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞去噻唑基甲氧基碳酰 Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

IL5RA Others Human 人 IL5Ra / CD125 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 9'-去甲格拉司瓊（格拉司瓊雜質(zhì)C）9'-Desmethyl Granisetron (Granisetron Impurity C)質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

酶活性分析試劑盒CAT7-磺酰胺基-N-羥甲基7-Sulfonamido-N-hydroxymethyl Hydrochlorothiazide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

EFNB2 Others Canine 狗 Ephrin-B2 / EFNB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5-氯5-Chloro Hydrochlorothiazide質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口
SMPD1 Others Human 人 SMPD1 / ASM 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Ornithine mono

人間充質(zhì)干細(xì)胞(肝臟)cDNAHMSC-hp cDNAD-苯叔丁酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98H-D-Phe-OtBu.HCI

U937細(xì)胞，組織細(xì)胞瘤 人肺巨細(xì)胞癌(PG)的低轉(zhuǎn)移亞系,PG-LH7細(xì)胞 腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)D-質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Proline

犬源細(xì)胞D-苯質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRD-Phenylalanine

VCAM1 Others Human 人 CD106 / VCAM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRD-Alanine
CM-R064大鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL2,2'-二氨基-4,4'-雙噻唑(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3 小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL1H-咪唑-4,5-二羧酸(>97.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)1H-Imidazole-4,5-dicarboxylic Acid

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元 Mouse2,6-萘二羧酸(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid

KIT Others Mouse 小鼠 c-kit / CD117 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,4-萘二羧酸(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)1,4-Naphthalenedicarboxylic Acid

人胃癌細(xì)胞;MGC-8031,4-雙(*基硅基)-1,3-丁二炔(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne
末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA KitT-102B-EDTA(含100mL酶解緩沖液)10mL正十九烷，英文名或英文縮寫：Nonadecane，級別：AR，98%，規(guī)格：1克

CD83 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD83 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 流化鋇 BcriuM sulfidq;Sulfurctqd bcrytc

少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長添加物OPCGS二氧嶙基鉬酸水合物，英文名或英文縮寫：Ammonium phosphomolybdate hydrate，級別：AR，99%，規(guī)格：25克

KLE細(xì)胞，人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 大鼠肝癌細(xì)胞,CRL-1548細(xì)胞 原代骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml氧化鎵shēng huà shì jì容量：RT10克

HA(人羊膜細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(Horseradish)辣根過氧化物酶 

操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。