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神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體

更新時間:2025-12-13

簡要描述:

神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體相關(guān)產(chǎn)品人依賴蛋白Z(PROZ) 大鼠結(jié)合蛋白1(RBP1) Human Dickkopf-related protein 2(DKK2) 犬細(xì)小病毒(PV)抗體(IgG)
人(trypsin) 人再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白(REG1A) Mouse Dickkopf-related protein 2(DKK2) 人EB病毒衣殼抗原

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參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體

英文名稱

Nerve growth factor inducible

貨號

BH-K100064

神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體 ,現(xiàn)貨供應(yīng),貨期短,質(zhì)量可靠。僅用于科研實驗不應(yīng)用于臨床。我們用專業(yè)的態(tài)度的服務(wù),全程實驗指導(dǎo)。 英文名稱:Nerve growth factor inducible  神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達(dá)10000多種。 保存環(huán)境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復(fù)凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質(zhì)性。抗體的組成極為復(fù)雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位(抗原結(jié)合簇),所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質(zhì),具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu),對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性,它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
 抗體的生活習(xí)性:
(1)結(jié)合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別,就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合,在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體:抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后,借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞:不同類別的免疫球蛋白,可結(jié)合不同種的細(xì)胞,產(chǎn)生不同的疚,參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進(jìn)入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
弗羅利辛 HPLC98% 20mg MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6ELISA試劑盒小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

毛冬青皂苷甲 HPLC90% 20mg MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6ELISA試劑盒小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

冬青素A, HPLC98% 20mg MouseIschemiaModifiedAlbumin,IMAELISA試劑盒小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

車葉草苷酸 HPLC98% 10mg Mouseisletcellaibody,ICAELISA試劑盒小鼠胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

曲札茋苷 HPLC98% 20mg Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISA試劑盒小鼠角化細(xì)胞因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

去氧土大黃苷;甲基虎杖苷 HPLC98% 20mg Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISA試劑盒小鼠角化細(xì)胞因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

密力特苷 HPLC98% 5mg Mousekeyholelimpethemocyanin,KLHELISA試劑盒小鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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苦參酮 HPLC98% 2mg MouseLactateDehydrogenase,LDHELISA試劑盒小鼠乳酸脫氫酶(LDH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

異苦參酮 HPLC98% 2mg MouseLactoferrin,LTF/LFELISA試劑盒小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISA試劑盒小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 石當(dāng)歸素 HPLC98% 20mg

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神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體大鼠血管生成素4(ANG-4)試劑盒 Rat Angiopoietin 4,ANG-4 ELISA Kit D-鹽酸鹽  D-Ornithine mono  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

英文名稱RatProgesteroneELISAkit大鼠孕激素(Progesterone)ELISAkit規(guī)格:96T/48T D-苯叔丁酯鹽酸鹽  H-D-Phe-OtBu.HCI  質(zhì)量規(guī)格:0.98

高效CHIPDNA分子庫構(gòu)建試劑盒10 D-  D-Proline  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

ELISAKitAP人規(guī)格:48T/96T 18  Cefathiamidine  質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

小鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒 ,英文名: MDC/CCL22 ELISA Kit D-  H-D-Ser-OH  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA檢測試劑盒RatAquaporin4,AQP-4ELISAKit 96T/48T D-甲酯鹽酸鹽  D-Serine methyl ester    質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人催產(chǎn)素受體(OX)試劑盒 Human OX ELISA Kit D-  H-D-Thr-OH  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

Raetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit大鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T D-甲酯鹽酸鹽  D-Tryptophan methyl ester   質(zhì)量規(guī)格:0.98

HOECHST33342PROPIDIUMIODIDE細(xì)胞膜變檢測試劑盒50 N-乙酰-D-  N-Acetyl-D-tryptophan   質(zhì)量規(guī)格:0.98

MouseVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISA試劑盒小鼠內(nèi)臟脂肪特異性蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T D-甲酯鹽酸鹽  H-D-Tyr-OMe·HCl  質(zhì)量規(guī)格:0.99
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標(biāo)本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。

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