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對蝦白斑病毒(WSSV)核酸定性檢測試劑盒

更新時(shí)間:2025-12-01

簡要描述:

對蝦白斑病毒(WSSV)核酸定性檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品羊膜細(xì)胞;HA利莫那班羧酸>98%Rimonabant carboxylic acid
SW-13細(xì)胞,腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 豬細(xì)胞系(ST),ST細(xì)胞 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2玉米黃質(zhì)>40%Zeaxanthin
D283 Med(腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2去氧膽

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:對蝦白斑病毒(WSSV)核酸定性檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P97011
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
EB病毒轉(zhuǎn)化的絨猴細(xì)胞;B95-8Gliclazide>95%,BR

小鼠肝癌瘤株;H22 小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL()GliclazideHPLC>95%,

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) MouseGlyburide/Gliebenclamide>99%,BR

BMPR1A Others Human  BMPRIA / ALK-3 / CD292 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ()Glyburide/GliebenclamideHPLC>98%,

胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]()Glimepiride>99%,
CL-0138Lec1(倉鼠卵巢細(xì)胞)5×106cells/瓶×21,6-1酸果糖三鈉鹽(98-101.0%BR)98-101.0%BRFructose 1,6-bisphosphate,3 salt

BDNF Others Mouse 小鼠 /  BDNF CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸銨(>99%BR)>99%BRL-Ammonium tartrate

骨骼肌衛(wèi)生細(xì)胞裂解物HSkMSCL碳酸鉀無水(>98%BR)>98%BRPotassium carbonate, anhydrate

貂源細(xì)胞 細(xì)胞白血病細(xì)胞,A3細(xì)胞 3T3-swiss albino細(xì)胞,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞牛磺酸(>98.5%JP )>98.5%JP Taurine

胚腎細(xì)胞;293 Cells, low passage1,5-二氨基萘(>98%,BR)>98%,BR1,5-Diaminonaphthalene
對蝦白斑病毒(WSSV)核酸定性檢測試劑盒IL5 Others Mouse 小鼠 IL5 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-(-)樟腦磺酸5RT,避光

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p75-甲氧基-2-甲基色胺 5-Methoxy-alpha-methyltryptamine,98% 1137-04-8 1G 通用試劑

Dami細(xì)胞,巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 色素瘤,MM96L細(xì)胞 卵巢畸胎瘤細(xì)胞;PA-1硬脂醋;十八醋 litxium stqcrctq 4482-1-2

615小鼠前胃癌瘤株;Fc酸性蛋白酶100

CD40 Others Human  CD40 / TNFRSF5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) PH緩沖液 PH10.0(20)NA
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的NPCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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